AMIDAS..!

¿ QUE SON ? 

es un compuesto orgánico cuyo grupo funcional es de tipo RCONRlRll, siendo CO el grupo funcional carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, Rl, Rll radicales orgánicos o átomos de hidrógeno.

Se puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución de grupo oxidrilo (-OH) del ácido por un grupo –NH2, -NHR ó –NRRl llamado grupo amino.

Se  forma  por la reacción entre un ácido carboxilico y el  amoniaco (o una amina).
la reacción entre el ácido y  la amina da origen al  carboxiliato de amonio , sal que
 al ser, calentada ( a temperaturas superiores a 100 ºc ) elimina el  agua  y  produce la amida.


BIBLIOGRAFIA:
*Quimica , Julio Armando Pedrozo
Ruben Dario Torrenegra
*Quimica  y  ambiente 2 , segunda edicion
Fidel A. Cardenas S
Carlos A. Gelvez S.

PROPIEDADES FISICAS DE LAS AMIDAS:

 la  presencia del  grupo carbonilo ( c=o) hace  que las amidas sean compuestos  polares, ademas pueden formar puentes  de hidrógeno entre  sus  moleculas , por lo  cual presentan puntos de ebullición mas altos q  cualquier  derivado del ácido. la solubilidad en agua  de las amidas mas sencillas, también se explica por la  formación de puentes  de hidrógeno con agua.

PROPIEDADES QUIMICAS DE LAS AMIDAS:

HIDROLISIS : Para  dar acidos
ALCOHOLISIS: Para  dar  esteres
DESHIDRATACION: Con P2 O5. Para dar nitrilos
DEGRADACION: de  hoffmann con Br2 y KOH  para  dar
aminas de  cadena mas  corta.

pueden hidrolizarse lentamente en una reacción  donde se obtiene
un ácido de igual numero de carbonos . cuando  el proceso se
realiza en medio alcalino o ácido , la  velocidad de la reacción aumenta

Reactividad de las amidas:
las  amidas  son los derivados menos activos de los acidos  carboxilicos
para  hidrolizarlasn es  preciso  usar soluciones  acidas o basicas fuertes,
a 100 ºc , urante un tiempo mucho  mayor  que el necesario para los esteres.

Reduccion de amidas:
las  amidas primarias se reducen con LiAiH4  a aminas primarias, este es un
buen metodo de preparacion de las ultimas . las  amidas secundarias  y
terciarias  tambien se pueden reducir.

Deshidratacion de amidas:
la mayoria de las amidas  no sustituidas  se deshidratan por efecto de poderosos
agentes  secantes, como el pentoxido de fosforo (P2 O5) , para formar compuestos
llamados nitrilos.

Reaccion  con el reactivo de Gringard:
las amidas tienen un hidrogeno acido y  con el reactivo  de  gringard dan el
alcano y la sal de amida.

Reaccion de las amidas con el acido :
nitroso : las amidas no sustituidas producen reacciones  con acido nitroso
semejantes  a las  de as aminas primarias

 BIBLIOGRAFIA:
exploremos la quimica
quimica organica -santillana
 amidas-quimica 11 . lilia gutierrez

NOMENCLATURA DE AMIDAS

AMIDAS COMO GRUPO FUNCIONAL:
Las amidas se nombran reemplazando el sufijo -o del alcano por -amida.

GRUPO AMIDA UNIDO A CICLOS:En compuestos cíclicos se nombra el ciclo y se termina con el sufijo -carboxiamida.

AMIDAS COMO SUSTITUYENTES:Cuando no es grupo funcional se ordena alfabéticamente con el resto de sustituyentes utilizando
 el prefijo carbamoíl.